国际标准化测试

在白血病患者的临床管理中，染色体异常的细胞遗传学鉴定已成为必要程序，目前有助于将患者归类为不同风险组。

LabPMM的多参数流式细胞术（MFC）Panel是NGS检测的辅助手段，可简化临床试验从而准确比较结果。

LabPMM的MRD检测以NGS检测为基础，诊断时可检测到几乎所有B细胞和T细胞的抗原受体位点中发生的克隆性基因重排。

LabPMM的多参数流式细胞术（MFC）Panel是NGS检测的辅助手段，可简化临床试验从而准确比较结果。

FLT3和NPM1检测法可检测靶向突变。

在免疫细胞的发育和成熟过程中，免疫球蛋白（Ig）和T细胞受体（TCR）基因位点发生基因重排，这一独特过程产生了大量基因截然不同的细胞。

FMS相关酪氨酸激酶3（FLT3）是急性髓性白血病（AML）中最常见的一种突变基因，在患者中的确诊率约为30%¹。尽管FLT3突变通常与正常细胞遗传学相关（患者具有标准复发风险），但在与疾病复发高风险相关的染色体异常患者亚组中也发现了FLT3突变^2-3。

FDA宣布加大对实验室开发测试（LDT）的监管监督力度，Invivoscribe因此正在积极与全球实验室合作，推动LDT检测获得FDA的批准，因为我们明白资源可用性和验证成本通常会阻碍新检测方法的引入。