Clinical Lab Services – Internationally Standardized Testing – LabPMM2022-05-17T02:36:58+00:00
临床实验室服务

国际标准化测试

临床实验室服务

国际标准化测试

LabPMM在全球范围内提供临床服务

Invivoscribe的PersonalizedMolecular Medicine®(LabPMM®)实验室可提供对患者护理至关重要的新型特有生物标志物的国际统一测试服务。

LabPMM在全球范围内提供临床服务

Invivoscribe的PersonalizedMolecular Medicine®(LabPMM®)实验室可提供对患者护理至关重要的新型特有生物标志物的国际统一测试服务。

NGS癌症Panel

NGS癌症Panel

在白血病患者的临床管理中,染色体异常的细胞遗传学鉴定已成为必要程序,目前有助于将患者归类为不同风险组。

在白血病患者的临床管理中,染色体异常的细胞遗传学鉴定已成为必要程序,目前有助于将患者归类为不同风险组。

多参数流式细胞术Panel

LabPMM的多参数流式细胞术(MFC)Panel是NGS检测的辅助手段,可简化临床试验从而准确比较结果。

多参数流式细胞术Panel

LabPMM的多参数流式细胞术(MFC)Panel是NGS检测的辅助手段,可简化临床试验从而准确比较结果。

血淋巴筛选Panel – MFC

AML MRD检测 – MFC

未来开发服务

多参数流式细胞术Panel

多参数流式细胞术检测多发性骨髓瘤微小残留病变(MFC法检测MM MRD)

(CD38、CD138、CD27、CD56、CD28、CD45、CD19、CD20、CD117、CD81、细胞质卡巴粒和细胞质Lambda)

多参数流式细胞术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)微小残留病变(MFC法检测CLL MRD)

(CD3、CD5、CD19、CD22、CD24、CD43、CD45、CD79b、CD81和CD160)

多参数流式细胞术检测B-急性淋巴细胞白血病(B-ALL)微小残留病变Panel(MFC法检测B-ALL MRD)

(CD123、CD45、CD19、CD34、CD38、CD10、CD22、CD58、CD66C、CD9、CD13、CD33和CD20)

用于药物开发的定制免疫表型panel

以客户需求为导向的标志物

MRD NGS检测

MRD NGS检测

LabPMM的MRD检测以NGS检测为基础,诊断时可检测到几乎所有B细胞和T细胞的抗原受体位点中发生的克隆性基因重排。

LabPMM的MRD检测以NGS检测为基础,诊断时可检测到几乎所有B细胞和T细胞的抗原受体位点中发生的克隆性基因重排。

LabPMM的多参数流式细胞术(MFC)Panel是NGS检测的辅助手段,可简化临床试验从而准确比较结果。

靶向基因

靶向基因

FLT3和NPM1检测法可检测靶向突变。

FLT3和NPM1检测法可检测靶向突变。

克隆性NGS检测

克隆性NGS检测

在免疫细胞的发育和成熟过程中,免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)基因位点发生基因重排,这一独特过程产生了大量基因截然不同的细胞。

在免疫细胞的发育和成熟过程中,免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)基因位点发生基因重排,这一独特过程产生了大量基因截然不同的细胞。

伴随诊断(CDx)检测

伴随诊断(CDx)检测

FMS相关酪氨酸激酶3(FLT3)是急性髓性白血病(AML)中最常见的一种突变基因,在患者中的确诊率约为30%1。尽管FLT3突变通常与正常细胞遗传学相关(患者具有标准复发风险),但在与疾病复发高风险相关的染色体异常患者亚组中也发现了FLT3突变2-3

FMS相关酪氨酸激酶3(FLT3)是急性髓性白血病(AML)中最常见的一种突变基因,在患者中的确诊率约为30%1。尽管FLT3突变通常与正常细胞遗传学相关(患者具有标准复发风险),但在与疾病复发高风险相关的染色体异常患者亚组中也发现了FLT3突变2-3

定制检测

定制检测

FDA宣布加大对实验室开发测试(LDT)的监管监督力度,Invivoscribe因此正在积极与全球实验室合作,推动LDT检测获得FDA的批准,因为我们明白资源可用性和验证成本通常会阻碍新检测方法的引入。

FDA宣布加大对实验室开发测试(LDT)的监管监督力度,Invivoscribe因此正在积极与全球实验室合作,推动LDT检测获得FDA的批准,因为我们明白资源可用性和验证成本通常会阻碍新检测方法的引入。

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