Science – Molecular Diagnostics and Personalized Molecular Medicine2021-11-23T20:38:46+00:00
科学概览

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INVIVOSCRIBE

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我们对能将个性化医疗与优质医疗保健服务相结合而作出的科学贡献引以为豪。

Invivoscribe致力于提高全球医疗保健质量,为分子诊断和个性化分子医疗提供高质量、可靠和先进工具。

我们对能将个性化医疗与优质医疗保健服务相结合而作出的科学贡献引以为豪。

Invivoscribe致力于提高全球医疗保健质量,为分子诊断和个性化分子医疗提供高质量、可靠和先进工具。

极力推动所有血液学疾病诊断解决方案的发展。

精准和个性化分子诊断领域很快获得广泛认可。药物生产商和分子诊断工具相结合,为药物开发提供指导并实现定制治疗。

精准和个性化分子诊断领域很快获得广泛认可。药物生产商和分子诊断工具相结合,为药物开发提供指导并实现定制治疗。生物标志物检测常用于对患者进行分层和监测、辅助做出治疗决策和确定靶向疗法。尤其是在血液学和肿瘤学领域,其已成为新范例和护理标准。Invivoscribe LeukoStrat® CDx FLT3突变检测体现了个性化分子医疗的前景:帮助临床医生和患者共同做出明智的治疗决定;帮助加速药物开发;以及降低医疗保健成本。

分子诊断证明有望实现许多个性化医疗受益,甚至可能控制不断上升的医疗保健成本。随着该领域的成熟和发展,我们相信分子技术将有助于预测疾病,而且在与患者教育相结合时,将实现更早干预,同时预防医学也将备受重视。

极力推动所有血液学疾病诊断解决方案的发展。

精准和个性化分子诊断领域很快获得广泛认可。药物生产商和分子诊断工具相结合,为药物开发提供指导并实现定制治疗。

精准和个性化分子诊断领域很快获得广泛认可。药物生产商和分子诊断工具相结合,为药物开发提供指导并实现定制治疗。生物标志物检测常用于对患者进行分层和监测、辅助做出治疗决策和确定靶向疗法。尤其是在血液学和肿瘤学领域,其已成为新范例和护理标准。Invivoscribe LeukoStrat® CDx FLT3突变检测体现了个性化分子医疗的前景:帮助临床医生和患者共同做出明智的治疗决定;帮助加速药物开发;以及降低医疗保健成本。

分子诊断证明有望实现许多个性化医疗受益,甚至可能控制不断上升的医疗保健成本。随着该领域的成熟和发展,我们相信分子技术将有助于预测疾病,而且在与患者教育相结合时,将实现更早干预,同时预防医学也将备受重视。

我们以挑战性科学问题为基础进行创新。我们的研究和科学合作应支持先进血液学诊断的发展。

20-30%急性髓系白血病患者的FLT3生物标志物突变,他们适合接受目前后期临床试验中的几种FLT3靶向小分子疗法。

中期结果表明,FLT3靶向药物可能会提高生存率并“消除异基因干细胞移植的需求”(参考:NCBI)。如果这些结果可靠,则FLT3生物标志物检测可能会使成千上万患者免于进行干细胞移植(每次异基因移植都要花费数十万美元,并且接受者会面临感染和其他移植物抗宿主病等严重并发症风险)。因此,伴随诊断FLT3诊断检测能够检测到FLT3小分子抑制剂,这可以提高生存率,同时为每名AML患者节省数万美元的成本。每年AML新增确诊病例超三万名,因此每年可能潜在节省的成本达数亿美元。此外,与标准化疗相比,这些靶向治疗的副作用通常大大减少,因此可能会极大提高患者的生活质量。

我们以挑战性科学问题为基础进行创新。我们的研究和科学合作应支持先进血液学诊断的发展。

20-30%急性髓系白血病患者的FLT3生物标志物突变,他们适合接受目前后期临床试验中的几种FLT3靶向小分子疗法。

中期结果表明,FLT3靶向药物可能会提高生存率并“消除异基因干细胞移植的需求”(参考:NCBI)。如果这些结果可靠,则FLT3生物标志物检测可能会使成千上万患者免于进行干细胞移植(每次异基因移植都要花费数十万美元,并且接受者会面临感染和其他移植物抗宿主病等严重并发症风险)。因此,伴随诊断FLT3诊断检测能够检测到FLT3小分子抑制剂,这可以提高生存率,同时为每名AML患者节省数万美元的成本。每年AML新增确诊病例超三万名,因此每年可能潜在节省的成本达数亿美元。此外,与标准化疗相比,这些靶向治疗的副作用通常大大减少,因此可能会极大提高患者的生活质量。

我们跨越三大洲开发统一资源,目的是确保获得最具可靠性和可重复性的结果。

Invivoscribe已投入大量资源——资本设备、研发、知识产权、监管和标准化流程。

Invivoscribe已投入大量资源——资本设备、研发、知识产权、监管和标准化流程,确保我们能够全面研究和了解生物标志物在分子水平上响应药物治疗和疗法时发生的变化。靶向识别特异性生物标志物对于患者管理、控制成本以及在正确时间以正确剂量向正确患者提供正确药物至关重要。

我们跨越三大洲开发统一资源,目的是确保获得最具可靠性和可重复性的结果。

Invivoscribe已投入大量资源——资本设备、研发、知识产权、监管和标准化流程。

Invivoscribe已投入大量资源——资本设备、研发、知识产权、监管和标准化流程,确保我们能够全面研究和了解生物标志物在分子水平上响应药物治疗和疗法时发生的变化。靶向识别特异性生物标志物对于患者管理、控制成本以及在正确时间以正确剂量向正确患者提供正确药物至关重要。

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