Kronos Bio and Invivoscribe Partner on Companion Diagnosticmarketing2022-08-22T21:30:25+00:00August 16th, 2022|2022 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Hitachi High-Tech and Invivoscribe partner to advance molecular diagnostics and precision medicinewmm2022-05-11T14:41:48+00:00May 9th, 2022|2022 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Roswell Park综合癌症中心授权Invvivoscribe的LymphoTrack软件即插即用管道使用 2021年9月2日|2021年新闻发布，新闻发布marketing2021-12-19T07:18:11+00:00September 2nd, 2021|2021 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Invivoscribe宣布向欧盟递交关键申报资料，扩大在中国的影响力和活动 2021年7月22日|2021年新闻发布，新闻稿marketing2021-12-19T07:20:17+00:00July 22nd, 2021|2021 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Invivoscribe启动资助计划，支持基于序列的免疫系统分析新应用 2021年6月24日wmm2021-12-19T07:20:24+00:00June 24th, 2021|2021 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
在美国、欧洲和中国，Invivoscribe在其设立的参考实验室首次推出12色流式细胞术检测 2021年6月3日|2021年新闻发布，新闻稿wmm2021-12-19T07:20:31+00:00June 3rd, 2021|2021 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Invivoscribe Launches New Division for Drug Development. Licenses Small Molecule Inhibitors from Domainex to Treat Acute Myeloid Leukemiamarketing2021-02-26T19:09:41+00:00July 14th, 2020|2020 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Invivoscribe宣布FDA批准的LeukoStrat CDx FLT3突变试剂盒作为IVD试剂盒在美国销售marketing2022-01-03T02:51:13+00:00May 19th, 2020|2020 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Invivoscribe在中国向NMPA提交LeukoStrat®CDx FLT3突变检测，并扩大公司规模，在上海增加实验室，为合作伙伴提供全面支持。marketing2022-01-03T02:51:34+00:00May 12th, 2020|2020 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
欧盟委员会批准安斯泰来(Astellas)的XOSPATA，用于经验证试验检测出FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者，包括Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3突变检测试剂盒marketing2022-01-03T02:51:42+00:00December 5th, 2019|2019 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
