欧盟委员会批准安斯泰来(Astellas)的XOSPATA，用于经验证试验检测出FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者，包括Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3突变检测试剂盒marketing2022-01-03T02:51:42+00:00December 5th, 2019|2019 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
日本MHLW批准Invivoscribe公司的LeukoStrat CDx FLT3突变试剂盒作为第一三共制药公司的Quizartinib的伴随诊断，用于复发/难治性FLT3-ITD AML的治疗。 扩展使用包括收集在EDTA的样本marketing2022-01-03T02:51:50+00:00June 19th, 2019|2019 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Invivoscribe Expanding Clinical Laboratory Network Space and Testing Capabilities in San Diego, Germany, Japan, and China. Offering Comprehensive Standardized Testing for All Hematologic Malignanciesmarketing2021-02-26T19:10:45+00:00May 21st, 2019|2019 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
Invivoscribe将在2019年旧金山生物技术展示™上发表演讲wmm2022-01-03T02:52:03+00:00January 3rd, 2019|2019 Press Releases, Press Releases| 更多详细信息
